Mozambique | BCH-NR5-MZ-285095 | Cinquième rapport national sur l'application du Protocole de Cartagena sur la biosécurité

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Cinquième rapport national sur l'application du Protocole de Cartagena sur la biosécurité (NR5)

BCH-NR5-MZ-285095-1 | PDF | Imprimer |

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last updated: 27 févr. 2026

Informations générales

1. Pays

Mozambique

2. Personne ressource qui soumet le rapport

CHM-NFP-MZ-210214-4 Correspondants nationaux Dr. Paulino Munisse

To view the current National Focal Point information, click here.

Organisations/parties prenantes qui ont été consultées ou ont participé à la préparation de ce rapport:

No Name Institution Email Telephone Ministry of Education and Culture 1. Maria Zelia Lopes Menete, Director General, IIAM, z.menete@gmail.com, +258845685728; +258863000784 2. Roda Nuvunga Luís GIIBS, Ministry of Education and Culture roda.nuvungaluis@gmail.com 821286570 3. Raquel Chissumba GIIBS/ Ministry of Education and Culture raquelmatavele@gmail.com 827393830 4,Valter Nuaila Ministry of Education and Culture nuailavav@gmail.com 853323321 5. Arlinda Chaquisse GIIBS/ Ministry of Education and Culture mindasumana@gmail.com 844889140 6. Angelo Agusto GIIBS/Ministry of Health Angelo.augusto@ins.gov.mz 844326902 7. Celso Cuambe GIIBS/Confederation of Business Associations celsodcuambe@gmail.com 860200005 8. Eduarda Mungoi GIIBS, Ministry of Economic eduardamungoi268@hotmail.com 823097200 9. Josué Rosa GIIBS/Mozambique Tax Authority josuecuco@gmail.com 870409991 10. Felicidade da Graca GIIBS, GIIBS/ Ministry of Education and Culture Felicidadedagraca7@gmail.com 848948552 11. Saquibibi Ibrahimo GIIBS/ Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries sakibibi@gmail.com868495525/823932010 848495525 12. Paulo Patricio Banguine GIIBS/ Ministry of Education and Culture ppatricio.banguine@gmail.com 877800471/84780471 13. Flora Manjiche GIIBS/Representative of Micro-Importers nashamanjichi@gmail.com 846192225 14. Mouzinho Nichols GIIBS/Representative of Consumers mouzinhonicols@gmail.com 845931287/842360750 15. Fausto Ngove GIIBS/ Ministry of Education and Culture ngovefausto@gmail.com 824966860/840796321 Ministry of Communication and Digital Transformation 16. Ivone Muocha Ministry of Communication and Digital Transformation muochaivone@gmail.com 824314324 Ministry of Agriculture, Environut and Fisheries (MAAP)/ IIAM 17. Constantino Tomás Senete Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM senetecosta@gmail.com 869936563 18. Paulino Munisse Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM pmunisse@gmail.com 823073 940/843555782 20. Carla do Vale Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM cdovale080@gmail.com 258848856870/ 82 8856 870 21 Ricardo Macia Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM ricamacia@gmail.com 840489060 22. Pedro Fato Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM fatopedro@hotmail.com 852456386 23.Pedro Chauque Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM chauquepedro@hotmail.com 827267680 24.Orlando Jalane Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM @gmail.com 875562676 25. Albertina Alage, Directorate of Training, Technology and Documentation -IIAM Albertinaalage@yahoo.co.uk 823190010 26. Eugenia Tembe Directorate of Agronomy and Natural Resources– IIAM eugeniatembe28@gmail.com 824968760 MAAP/ Directorate of Environment and Climate Change 27. Guilhermina Amurane Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries gamurane@gmail.com 84 44 51 972 28. Ana Paula Francisco GIIBS/Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries melinhapaula@gmail.com 840385392/ 824307990 29. Alexia Mutisse Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries- Cooperação alexiamutisse@gmail.com 842561506 30. Sérgio Covane Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries sergiocovane@gmail.com 875349017/823480510 MAAP/ National Directirate of Plant and Animal Health and Biosafety(DNSAB 31. Rita Grachande GIIBS/Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries- DNSAB Rita.grachane@gmail.com 32. Carla Meneses Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries – DNSAB Carlamenezes786@yahoo.com.br 33. Elsa Timana Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries – DNSAB Elsa.timana@gmail.com 844934607 34. Maria Estrela Alberto Ministry of Agriculture, Environment and Fisheries – DNSAB mestrelaalberto@gmail.com 843899869/87389869 Eduardo Mondlane University, Biotechnology Center 35. Olivia Pedro Eduardo Mondlane University, Biotechnology Center Centro de olypedro76@gmail.com 840385392/ 843117665 36 Joelma Leao Eduardo Mondlane University, Biotechnology Center 844611064 University Eduardo Mondlane (UEM) 37. Arsénio Ndeve UEM, Faculty of Agronomy and Forest Engineering ndevegod@gmail.com 864446374 38.Célia Martins, UEM Faculty of Science celiabio@yahoo.com.br 842889400 39. Representative of Farmers

3. Date de remise

28 févr. 2026

4. Période visée par le rapport

30 oct. 2019

28 janv. 2026

5. Si votre pays n'est pas Partie au Protocole de Cartagena sur la prévention des risques biotechnologiques, dispose-t-il d’un processus national en vue de le devenir?

Non

6. Vous pouvez fournir de plus amples détails dans la case suivante :

Article 2 – Dispositions générales

L’article 2 exige que chaque Partie prenne les mesures juridiques, administratives et autres mesures nécessaires et appropriées pour s'acquitter de ses obligations au titre du Protocole

7. Votre pays a-t-il adopté les mesures nationales nécessaires à l’application du Protocole?

Les mesures nationales sont partiellement en place

8. Quels instruments spécifiques sont en place pour l’application des mesures nationales sur la prévention des risques biotechnologiques (cochez toutes les cases pertinentes)

Une ou plusieurs réglementations nationales sur la prévention des risques biotechnologiques
D’autres lois, réglementations ou directives qui s’appliquent indirectement à la prévention des risques biotechnologiques

Veuillez fournir des informations complémentaires sur les instruments en place :

Biosafety is regulated by Decree No. 71/2014 on Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie). There are several complementary legislation and guidelines (Handling of Request for LMO, inspection, LMO risk assessment and management, Monitoring of effects of LMOs, Socio-Economic Considerations, Biosafety Communication Strategy) in process of approval. There are also several policies, laws and regulations related to biosafety which have been approved, namely: 1. Policies 1.1 Science, Technology and Innovation Policy and its Implementation Strategy (Resolution No. 39/2024 of July 23rd); 1.2 Food and Nutritional Security Policy and its Implementation Strategy (2024 – 2030); 1.3 Health Policy and its Implementation Strategy (Resolution No. 13/2021). 2.Laws 2.1. Environmental Law (Law No. 20/1997); 2.2. Law on Protection, Conservation and Sustainable Use of Biological Diversity (Law No. 5/2017); 2.3. Law on the Legal Regime for Crimes Against Public Health (Law No. 3/2022); 2.4 Law on Fisheries (Law No. 22/2013). 2.5. Law on Research in Human Health (Law no 6/2023, 08/06); Consumer Protection Law 22/2009, 28/09. 3. Regulations 3.1 Regulation for the Control of Invasive Alien Species (Decree No. 25/2008); 3.2. Animal Health Regulation (Decree No. 26/2009); 3.3 Seed Regulation (Decree 12/2013); 3.4 Phytosanitary Inspection and Plant Quarantine Regulation (Decree 5/2009); 3.5 Regulation for the Protection of New Plant Varieties (Decree No. 26/2014); 3.6 Regulation on Access to and Sharing of Benefits Arising from Genetic Resources and Associated Traditional Knowledge (Decree No. ° 19/2007); 3.7 Regulation on the Environmental Impact Assessment Process (Decree No. 54/2015); 3.8 Regulation for the Hygienic-Sanitary Control of Fishery Products (Decree No. 80/2020);R Regulation 53/2024, July the18th: 4.Strategies: 4.1. Development Strategy (ENDE) 2025-2044 (BR Nº 88 de 12.05.25, Boletim da República - I Serie...), 4.2. Strategy and Action Plan for Conservation of Biological Diversity In Mozambique 2015-2035 (...). 4.3. Strategic Development Plan for the Agricultural Sector 2030 (; 4.4. National Action Plan Against Antimicrobial Resistance 2019 - 2023: Biosafety and Biosecurity, National Health Institute.

9. Votre pays a-t-il intégré la prévention des risques biotechnologiques dans les stratégies, plans d’action, programmes, politiques générales ou législations nationaux sectoriels et intersectoriels?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

The Pillar 2 of The National Policy and Strategy of Science, Technology and Innovation and its Implementation Strategy intends to strengthen the ability of the country to use cutting-edge and emerging technologies including biotechnology and biosafety (Resolution No. 39/2024 of July 23rd). Biosafety is also integrated into target 17 of The National Biodiversity Strategy and Action Plan under revision to meet Kumming-Montreal Global Biodiversity Framework. Further, There are also several policies, laws and regulations related to biosafety which have been approved, namely: 1. Policies 1.1 Science, Technology and Innovation Policy and its Implementation Strategy (Resolution No. 39/2024 of July 23rd); 1.2 Food and Nutritional Security Policy and its Implementation Strategy (2024 – 2030); 1.3 Health Policy and its Implementation Strategy (Resolution No. 13/2021). 2.Laws 2.1. Environmental Law (Law No. 20/1997); 2.2. Law on Protection, Conservation and Sustainable Use of Biological Diversity (Law No. 5/2017); 2.3. Law on the Legal Regime for Crimes Against Public Health (Law No. 3/2022); 2.4 Law on Fisheries (Law No. 22/2013). 2.5. Law on Research in Human Health (Law no 6/2023, 08/06); Consumer Protection Law 22/2009, 28/09. 3. Regulations 3.1 Regulation for the Control of Invasive Alien Species (Decree No. 25/2008); 3.2. Animal Health Regulation (Decree No. 26/2009); 3.3 Seed Regulation (Decree 12/2013); 3.4 Phytosanitary Inspection and Plant Quarantine Regulation (Decree 5/2009); 3.5 Regulation for the Protection of New Plant Varieties (Decree No. 26/2014); 3.6 Regulation on Access to and Sharing of Benefits Arising from Genetic Resources and Associated Traditional Knowledge (Decree No. ° 19/2007); 3.7 Regulation on the Environmental Impact Assessment Process (Decree No. 54/2015); 3.8 Regulation for the Hygienic-Sanitary Control of Fishery Products (Decree No. 80/2020);R Regulation 53/2024, July the18th: 4.Strategies: 4.1. Development Strategy (ENDE) 2025-2044 (BR Nº 88 de 12.05.25, Boletim da República - I Serie...), 4.2. Strategy and Action Plan for Conservation of Biological Diversity In Mozambique 2015-2035 (...). 4.3. Strategic Development Plan for the Agricultural Sector 2030 (; 4.4. National Action Plan Against Antimicrobial Resistance 2019 - 2023: Biosafety and Biosecurity, National Health Institute.

10. Votre pays dispose-t-il de ressources provenant des budgets nationaux affectées à la prévention des risques biotechnologiques?

Non

Est-ce que ces ressources sont suffisantes :

11. Votre pays dispose-t-il d’un personnel qualifié affecté à des fonctions directement liées à la prévention des risques biotechnologiques

Oui

12. Si vous avez répondu Oui à la question 11, combien de membres de personnel qualifié sont affectés à des fonctions directement liées à la prévention des risques biotechnologiques? ?

10 ou plus

Ce chiffre est-il suffisant :

Non

13. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 2 dans votre pays :

Most of the qualified staff are working on partially basis.

Article 5 – Produits pharmaceutiques

14. Votre pays réglemente-t-il les mouvements transfrontières, la manipulation ou l’utilisation d’organismes vivants modifiés (OVM) qui sont des produits pharmaceutiques destinés aux êtres humains ?

Non

15. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 5 dans votre pays :

The Regulation on Biosafety related to Management of Genetically Modified Organisms ( Article 3, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie) does not apply to the transboundary movement of living modified organisms which are pharmaceuticals for humans that are addressed by other relevant international agreements or organizations.

Article 6 – Transit et utilisation en milieu confiné

16. Votre pays réglemente-t-il le transit des OVM ?

Oui

17. Votre pays réglemente-il les utilisations d’OVM en milieu confiné?

Oui

18. Votre pays a-t-il pris une décision concernant l’importation d’OVM pour une utilisation en milieu confiné?*

Non

19. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 6 dans votre pays :

Activities on transit and contained use of LMO are regulated as set out in, respectively, in Section III and Chapter 4 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree No. 71/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie)

Articles 7 à 10 : Accord préalable donné en connaissance de cause et introduction intentionnelle d’OVM dans l’environnement

20. Votre pays a-t-il mis en place des obligations juridiques incombant aux exportateurs relevant de sa compétence, d’informer par écrit les autorités nationales compétentes de la Partie importatrice avant le mouvement transfrontière intentionnel d’un OVM visé par la procédure d’accord préalable en connaissance de cause?*

Oui

21. Votre pays a-t-il mis en place des obligations juridiques concernant l'exactitude des informations contenues dans la notification fournie par les exportateurs qui relèvent de sa compétence?

Oui

22. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il reçu une notification concernant des mouvements transfrontières intentionnels d'OVM destinés à être introduits intentionnellement dans l'environnement?*

Oui

23. Si vous avez répondu Oui à la question 22, la (les) notification (s) contenait-elle des informations complètes (au minimum les informations énumérées à l'annexe I du Protocole de Cartagena sur la prévention des risques biotechnologiques)?

Dans certains cas seulement

24. Si vous avez répondu Oui à la question 22, votre pays a-t-il accusé réception de la notification à son auteur dans les quatre-vingt-dix jours suivant sa réception?

Dans certains cas seulement

25. Si vous avez répondu Oui à la question 22, votre pays a-t-il informé les parties suivantes de sa (ses) décision(s) :

a. L’auteur de la notification?

Oui, toujours

b. Le Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques?

Non

26. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il pris une décision en réponse à la (aux) notification (s) concernant des mouvements transfrontières intentionnels d'OVM destinés à être introduits intentionnellement dans l'environnement?

Oui

Veuillez préciser combien

27. Si vous avez répondu Oui à la question 26, quel pourcentage de décisions de votre pays entre dans les catégories suivantes?

Approbation de l’importation / utilisation d’un ou plusieurs OVM sans condition (100)

Est-ce que les raisons de ces conditions ont été fournies?

Est-ce que les raisons de l’interdiction ont été fournies?

28. Si vous avez répondu Oui à la question 26, combien d'OVM votre pays a-t-il approuvés à ce jour aux fins d'importation en vue d'une introduction intentionnelle dans l'environnement ?

1 à 4

29. Si vous avez répondu, à la question 28, que des OVM ont été approuvés, est-ce que ces OVM ont été réellement importés dans votre pays?

Oui, toujours

30. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l’application des articles 7 à 10 dans votre pays, y compris des mesures en cas d’absence de certitude scientifique sur les effets défavorables potentiels des OVM aux fins d’introduction intentionnelle dans l’environnement :

Question 20. Article 7 of Regulation on Biosafety related to Management of Genetically Modified Organism Decree 7/2014 states that all activities on LMO require authorisation from the National Biosafety Authority. Question 21: Accuracy of information provided in the application for activities LOM is required under Article 45 of Regulation on related Biosafety related to Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014 , BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie).

Article 11 – Procédure à suivre pour les organismes vivants modifiés destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale, ou à être transformés

31. Votre pays a-t-il mis en place des lois, règlements ou mesures administratives pour la prise de décision concernant l'utilisation sur le territoire national, y compris la mise sur le marché, d'OVM pouvant faire l'objet de mouvements transfrontières et directement destinés à l'alimentation humaine ou animale ou à être transformés?*

Oui

32. Votre pays a-t-il mis en place des obligations juridiques concernant l'exactitude des informations à fournir par le demandeur concernant l'utilisation sur le territoire national, y compris la mise sur le marché, d'OVM pouvant faire l'objet de mouvements transfrontières et directement destinés à l'alimentation humaine ou animale ou à être transformés?

Oui

33. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de décisions votre pays a-t-il prises concernant l'utilisation sur le territoire national, y compris la mise sur le marché, d'OVM pouvant faire l'objet de mouvements transfrontières et directement destinés à l'alimentation humaine ou animale ou à être transformés?

Aucun

34. Votre pays a-t-il mis en place des lois, règlements ou mesures administratives pour la prise de décision concernant l'importation d'OVM destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale ou à être transformés?

Oui

35. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de décisions votre pays a-t-il prises concernant l'importation d'OVM destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale ou pour être transformés?*

Aucun

36. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l’application de l'article 11 dans votre pays, y compris des mesures en cas d’absence de certitude scientifique sur les effets défavorables potentiels des OVM pouvant faire l'objet de mouvements transfrontières et directement destinés à l'alimentation humaine ou animale ou à être transformés :

Question 31. Requirements for authorization of Activities of LMO intended for food, feed and processing are set out in Article 45 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree No. 71/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie)of the Decree 7/2014. Question 34: Accuracy of information provided in the application for activities LOM is required under Article 45 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree No. 71/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie).

Article 12 – Examen des décisions

37. Votre pays a-t-il mis en place un mécanisme de reconsidération et de modification d’une décision concernant un mouvement transfrontière intentionnel d’OVM?*

Non

38. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il reconsidéré ou modifié une décision concernant un mouvement transfrontière intentionnel d’OVM?

Non

39. Si vous avez répondu Oui à la question 38, combien de décisions ont été examinées ou modifiées?

40. Si vous avez répondu Oui à la question 38, l'un (ou plusieurs) des examens a-t-il été déclenché par une demande de la Partie exportatrice ou de l’auteur de la notification?

41. Si vous avez répondu Oui la question 40, votre pays a-t-il fourni une réponse dans les quatre-vingt-dix jours exposant les raisons de la décision?

42. Si vous avez répondu Oui à la question 38, est-ce que l'un (ou plusieurs) des réexamens a été entrepris par votre pays en tant que Partie importatrice?

43. Si vous avez répondu Oui à la question 42, votre pays a-t-il, dans un délai de trente jours, exposé les motifs de la décision et informé :

a. L’auteur de la notification?

b. Le Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques?

44. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 12 dans votre pays :

The Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie) does not contain specific mechanisms for review of decisions taken, therefore, the Law 14/2011 (This law regulates the formation of the will of the public administration and establishes the rules for defending the rights and interests of citizens) will be applied.

Article 13 – Procédure simplifiée

45. Votre pays a-t-il créé un mécanisme pour l’application de la procédure simplifiée concernant les mouvements transfrontières intentionnels d’OVM?

Non

46. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il appliqué la procédure simplifiée?*

Non

47. Si vous avez répondu Oui à la question 46, pour combien d'OVM votre pays a-t-il appliqué la procédure simplifiée?

48. Si vous avez répondu Oui à la question 46, votre pays a-t-il informé les Parties, par le biais du Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques, des cas où la procédure simplifiée a été appliquée?

49. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 13 dans votre pays :

All applications for activity with LMO require the applicant to follow in full all authorization procedures.

Article 14 – Accords et arrangements bilatéraux, régionaux et multilatéraux

50. Combien d'accords bilatéraux, régionaux ou multilatéraux relatifs à la prévention des risques biotechnologiques votre pays a-t-il conclus avec d'autres Parties ou non-Parties ?*

Aucun

51. Si vous avez répondu, à la question 50, que des accords ou arrangements ont été mis en place, veuillez fournir une brève description de leur champ d’application et de leur objectif :

52. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 14 dans votre pays :

Articles 15 et 16 – Évaluation des risques et gestion des risques

53. Le cadre réglementaire national de votre pays exige-t-il que des évaluations des risques des OVM soient effectuées?

Oui

Pour quels OVM cette exigence s’applique-t-elle (cochez toutes les cases pertinentes) :

Pour les importations d'OVM destinés à être introduits intentionnellement dans l'environnement
Pour les importations d'OVM destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale, ou à être transformés
Pour les décisions concernant une utilisation sur le territoire nationale, y compris la mise sur le marché, d’OVM pouvant faire l’objet de mouvements transfrontières et destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale, ou à être transformés
Pour les importations d’OVM destinés à une utilisation en milieu confiné

54. Votre pays a-t-il créé un mécanisme pour évaluer les risques avant de prendre des décisions concernant les OVM?

Oui

Réalisation d’activités d’évaluation des risques ou de gestion des risques

55. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il réalisé n’importe quel type d’évaluation des risques présentés par des OVM utilisés, par exemple, en milieu confiné, pour des essais sur le terrain, à des fins commerciales, ou destinés à l'alimentation humaine, animale, ou à être transformés?

Oui

56. Si vous avez répondu Oui à la question 55, combien d'évaluations des risques ont été réalisées?

1 à 9

57. Si vous avez répondu Oui à la question 55, veuillez indiquer le champ d’application de l'évaluation des risques (cochez toutes les cases pertinentes) :

OVM destinés à une introduction intentionnelle dans l'environnement, ou à des essais expérimentaux ou sur le terrain

58. Si vous avez répondu Oui à la question 55, des évaluations des risques ont-elles été effectuées pour toutes les décisions concernant les OVM destinés à une introduction intentionnelle dans l'environnement ou concernant l'utilisation au niveau national d'OVM destinés à l'alimentation humaine, animale ou à être transformés ?

Oui, toujours

59. Si vous avez répondu Oui à la question 55, avez-vous examiné :

a. D’autres preuves scientifiques disponibles, comme indiqué à l’article 15 du Protocole ?

Dans certains cas

b. Les connaissances traditionnelles pertinentes des peuples autochtones et communautés locales ?

Non

60. Si vous avez répondu Oui ou Dans certains cas à la question 59(b), ces informations ont-elles été prises en compte d’une manière scientifiquement rationnelle ?

61. Votre pays a-t-il mis en place des mécanismes, des mesures et des stratégies appropriés pour réglementer et gérer les risques identifiés dans l'évaluation des risques posés par les OVM?*

Oui, dans une certaine mesure

62. Votre pays a-t-il pris des mesures appropriées pour empêcher les mouvements transfrontières non intentionnels d'OVM, y compris des mesures exigeant qu'une évaluation des risques soit effectuée avant la première mise en circulation d'un OVM ? ¹

Oui

63. Votre pays a-t-il pris des mesures pour faire en sorte que tout organisme vivant modifié, importé ou développé localement, soit soumis à une période d'observation appropriée en rapport avec son cycle de vie ou temps de reproduction avant son utilisation prévue ?

Oui

64. Votre pays a-t-il créé un mécanisme de suivi des effets potentiels des OVM libérés dans l'environnement ?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

Article 31(e) of the Decree 71/2014 set out Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie) requires the applicant to submit a Plan for monitoring environmental effect of LMO. The details for monitoring the environment effect of LMO are set out in Complementing Rules on Monitoring Effect yet to be approved.

65. Votre pays a-t-il pris des mesures pour identifier les OVM ou des caractéristiques spécifiques pouvant avoir des effets défavorables sur la conservation et l'utilisation durable de la diversité biologique ?

Oui

66. Votre pays a-t-il eu accès ou utilisé des ressources documentaires, y compris des documents d'orientation, afin d’entreprendre des activités d’évaluation des risques ou de gestion des risques, ou des analyses des rapports d'évaluation des risques transmis par les auteurs de notifications ?

a. Évaluation des risques :

Oui

b. Gestion des risques :

Oui

67. Si vous avez répondu Oui à la question 66(a) ou (b), votre pays utilise-t-il les « Directives sur l'évaluation des risques présentés par les OVM » (développées par le Forum en ligne et le GSET sur l'évaluation des risques et la gestion des risques)² pour entreprendre des activités d’évaluation des risques ou de gestion des risques, ou des analyses des rapports d'évaluation des risques transmis par les auteurs de notifications ?

Oui

68. Votre pays a-t-il des besoins spécifiques en termes de futures orientations sur des aspects spécifiques concernant l’évaluation des risques posés par les OVM ?

Oui

Informations supplémentaires

Requirements for risk assessment and management are set out in the Article 44 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie). The details for risk assessment and management are set out in Complementing Rules on Risk Assessment and Management yet to be approved. Socio-economic risks are excluded from these risk assessment and management.

Renforcement des capacités en matière d'évaluation des risques ou de gestion des risques

69. Votre pays a-t-il les capacités nécessaires pour détecter, identifier et évaluer les risques et/ou assurer un suivi des OVM ou de caractéristique spécifiques qui peuvent avoir des effets défavorables sur la conservation et l’utilisation durable de la diversité biologique, en tenant compte des risques pour la santé humaine ?

a. Détecter :

Oui

b. Identifier :

Oui

c. Évaluer le risque :

Oui

d. Assurer un suivi :

Oui

70. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de personnes dans votre pays ont été formées en matière d’évaluation des risques, de gestion des risques et de suivi des OVM?*

a. Évaluation des risques :

50 à 99

Ce chiffre est-il suffisant :

Non

b. Gestion des risques :

50 à 99

Ce chiffre est-il suffisant :

Non

c. Suivi :

50 à 99

Ce chiffre est-il suffisant :

Non

71. Votre pays utilise-t-il du matériel de formation et / ou des directives techniques pour assurer une formation en matière d'évaluation des risques et de gestion des risques présentés par les OVM ?*

Oui

Quels matériel et/ou directives sont utilisés

Manuel sur l’évaluation des risques présentés par les OVM, élaboré par le Secrétariat de la CBD ³
Directives sur l'évaluation des risques présentés par les OVM, élaborées par le Forum en ligne et le GSET sur l'évaluation des risques et la gestion des risques ⁴
Autres matériel et/ou directives : [Veuillez préciser] (Draft Guidelines for monitoring of GMO for Mozambique; Guidelines on Biosafety Socio-economic considerations; Manual for handling requests of activities with GMOs; Mozambique Biosafety Inspectorate Manual; Guidelines on Risk Assessment ang Managemen in Mozambique; Training Manual on LMO Risk Assessment and Management in Mozambique and Guidelines on Inspection of Activities with Genetically Modified Organisms)

72. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l’application des articles 15 et 16 dans votre pays :

Requirements for risk assessment and management are set out in Article 44 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie). However, he details for risk assessment and management are set out in Complementing Rules on Risk Assessment and Management yet to be approved. Also the Biosafety Communication Strategy which includes Risk Communication is yet to be approved. The enforcement of rules on risk assessment and management as well as communication of the researchers stakeholders in matters related to risk assessment and management need further improvement. Furthermore socio-economic risks of LMO are excluded from the scope of risk assessment and management instruments.

Article 17 – Mouvements transfrontières non intentionnels⁵ et mesures d’urgence

⁵ Conformément à la définition opérationnelle adoptée dans la décision CP VIII / 16, un « mouvement transfrontière non intentionnel est un mouvement transfrontière d'un organisme vivant modifié qui a traversé par inadvertance les frontières nationales d'une Partie où l'organisme vivant modifié a été libéré, et les exigences de l'article 17 du Protocole ne s'appliquent à ces mouvements transfrontières que si l'organisme vivant modifié en question est susceptible d'avoir des effets négatifs importants sur la conservation et l'utilisation durable de la diversité biologique, en tenant compte également des risques pour la santé humaine, dans les États touchés ou potentiellement affectés. »

73. Votre pays a-t-il pris des mesures pour notifier les États affectés ou susceptibles d'être affectés, le Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques et, selon qu’il convient, les organisations internationales compétentes, dans le cas d’une dissémination relevant de leur juridiction qui entraîne, ou pourrait entraîner, un mouvement transfrontière non intentionnel ?*

Oui

74. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de disséminations d'OVM ont-elles eu lieu dans la juridiction de votre pays, ayant entraîné, ou qui pourrait avoir entraîné, un mouvement transfrontière non intentionnel ?

Aucun

75. Si vous avez répondu, à la question 74, qu’une dissémination s'est produite, votre pays a-t-il informé les États affectés ou susceptibles d'être affectés, le Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques et, selon qu’il convient, les organisations internationales compétentes ?

76. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de fois votre pays a-t-il pris connaissance d'un mouvement transfrontière non intentionnel sur son territoire ?

Aucun

77. Votre pays a-t-il la capacité de prendre des mesures appropriées pour faire face à des mouvements transfrontières non intentionnels ?

Oui

78. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 17 dans votre pays :

Mozambique has designated Focal (bch website) responsible for reporting unintentional movement of LMO. Its important to strengthen the capacity to detect LMOs through provision of adequate human and financial support to the LMO detection Laboratories.

Article 18 – Manipulation, transport, emballage et identification des OVM

79. Votre pays a-t-il pris des mesures pour exiger que les OVM faisant l’objet d’un mouvement transfrontière soient manipulés, emballés et transportés dans de bonnes conditions de sécurité, compte tenu des règles et normes internationales applicables ?*

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

Requirements for handling, transport, packaging and identification management are set out in Articles 42 and 43 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014 , BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie). The details for handling, transport, packaging and identification, in particular, complementing rules on thresholds for LMOs not yet approved.

80. Votre pays a-t-il pris des mesures pour exiger que la documentation accompagnant les organismes vivants modifiés destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale, ou à être transformés, indique clairement, dans les cas où l’identité des OVM n’a pas été établie, que ceux-ci peuvent contenir des OVM et qu’ils ne sont pas destinés à une introduction intentionnelle dans l’environnement, ainsi que les coordonnées de la personne à contacter pour tout complément d’information?*

Non

81. Votre pays a-t-il pris des mesures pour exiger que la documentation accompagnant les organismes vivants modifiés destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale, , ou à être transformés, indiquent clairement, dans les cas où l’identité des OVM a été établie que ceux-ci contiennent des OVM et qu’ils ne sont pas destinés à l’introduction intentionnelle dans l’environnement, ainsi que les coordonnées de la personne à contacter pour tout complément d’information ?

Oui

82. Si vous avez répondu Oui ou Oui, dans une certaine mesure à la question(s) 79, 80 et/ou 81, quel type de documentation accompagnant des OVM votre pays exige-t-il ?

Documentation propre aux OVM

83. Votre pays a-t-il pris des mesures pour exiger que la documentation accompagnant les OVM destinés à une utilisation en milieu confiné indique clairement qu’il s’agit d’OVM, et précise les normes à respecter pour une manipulation, un entreposage, un transport et une utilisation sans danger, ainsi que les coordonnées de la personne à contacter pour tout complément d’information, y compris le nom et l’adresse de la personne et de l’institution auxquelles les organismes vivants modifiés sont expédiés

Oui

84. Si vous avez répondu Oui ou Oui, dans une certaine mesure à la question 83, quel type de documentation votre pays exige-t-il pour l'identification des OVM destinés à être utilisés en milieu confiné ?

Documentation propre aux OVM

85. Votre pays a-t-il pris des mesures pour exiger que la documentation accompagnant des OVM destinés à une introduction intentionnelle dans l’environnement de la Partie importatrice indique clairement qu’il s’agit d’OVM ; précise leur identité et leurs traits ou caractéristiques pertinents, ainsi que toute règle de sécurité à observer pour la manipulation, l’entreposage, le transport et l’utilisation de ces organismes ; fournisse les coordonnées de la personne à contacter pour tout complément d’information et, selon qu’il convient, le nom et l’adresse de l’importateur et de l’exportateur ; et contienne une déclaration certifiant que le mouvement est conforme aux dispositions du Protocole applicables à l’exportateur ?*

Oui

86. Si vous avez répondu Oui ou Oui, dans une certaine mesure à la question 85, quel type de documentation votre pays exige-t-il pour l'identification des OVM destinés à être introduits intentionnellement dans l'environnement ?*

Documentation propre aux OVM

87. Votre pays dispose-t-il des capacités nécessaires pour assurer le respect des exigences en matière d’identification et de documentation des OVM ?*

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

Article 44 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie), requires the identification of LMOs and their product. However, the identification of LMO product require the capacity to implement Identity Preservation System which is big challenge for Mozambique. There is a need to strengthen LMO Detection Laboratories by provision of adequate facilities, as well as, human and financial support human. Inter-Institutional coordination need to enhanced.

88. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de fonctionnaires des douanes ont reçu une formation sur l'identification des organismes vivants modifiés ?

50 à 99

Ce chiffre est-il suffisant :

Non

89. Votre pays a-t-il mis en place des procédures d'échantillonnage et de détection des OVM ?*

Oui

90. Votre pays a-t-il accès et utilise-t-il des ressources documentaires et des méthodes de détection pour détecter et identifier les OVM ?*

a. Accès à des ressources documentaires et à des méthodes de détection pour détecter et identifier les OVM ?

Oui

b. Utilisation de ressources documentaires et de méthodes de détection pour détecter et identifier les OVM ?

Oui

91. Votre pays a-t-il accès et utilise-t-il des outils pour détecter et identifier les OVM?*

a. Accès à des outils ?

Oui

b. Utilisation d’outils ?

Oui

92. Votre pays a-t-il accès et utilise-t-il le matériel de référence certifié nécessaire pour détecter et identifier les OVM ?*

a. Accès au matériel de référence certifié ?

Oui

b. Utilisation du matériel de référence certifié ?

Oui

93. Combien de membres du personnel de laboratoire ont reçu dans votre pays une formation sur la détection des OVM ?*

10 à 49

Ce chiffre est-il suffisant :

Non

94. Votre pays a-t-il un accès fiable à des infrastructures techniques, telles que des laboratoires pour la détection des OVM ?

a. Infrastructure technique pour la détection des OVM ?

Oui

b. Infrastructure technique pour l’identification des OVM ?

Oui

95. Dans votre pays, combien de laboratoires sont certifiés pour la détection des OVM ?*

Aucun

96. Si vous avez répondu, à la question 95, que des laboratoires certifiés existent dans votre pays, combien d'entre eux s’occupent actuellement de la détection des OVM ?

Aucun

97. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 18 dans votre pays :

There are 2 Laboratories (University Eduardo Mondlane Biotechnology Center and the Biotechnology Laboratory of The Agriculture Research Institute of Mozambique) with capacity for LMO. Both have passed regional inter-laboratorial proficiency testing with supervision of University of Free State, South Africa. Both are located in Maputo and not able to all testing demands for a large country. There is a need to strengthen the LMO detection capacity through provision of adequate facilities, human and financial resources.

Article 19 – Autorités nationales compétentes et correspondants nationaux

98. Si votre pays a désigné plus d'une autorité nationale compétente, votre pays a-t-il établi un mécanisme en vue de coordonner leurs actions avant toute prise de décision concernant les OVM ?

Sans objet, seulement une autorité nationale compétente a été désignée

99. Votre pays a-t-il établi des capacités institutionnelles adéquates pour permettre aux autorités nationales compétentes de s'acquitter des fonctions administratives exigées en vertu du Protocole de Cartagena sur la prévention des risques biotechnologiques ?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

The country approved legislation for the management of genetically modified organisms and created the National Biosafety Authority. To implement the legislation, the Inter-Institutional Biosafety Group (GIIBS) was created, composed of members representing various institutions. However, the GIIBS operates only partially through its executive secretariat. The GIIBS secretariat lacks a budget and facilities for its operation.

100. Votre pays a-t-il pris des initiatives pour renforcer la collaboration entre les correspondants nationaux, les autorités nationales compétentes et d'autres institutions en matière de prévention des risques biotechnologiques ?

Oui

Informations supplémentaires

Activities on capacity building in biosafety matters are carried out involving different stake holders. These activities are always supported technically and financially by external partners.

101. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 19 dans votre pays :

There are focal points for CPB (https://bch.cbd.int/en/database/NFP/CHM-NFP-MZ-210214-4), BCH (https://bch.cbd.int/en/database/NFP/CHM-NFP-MZ-210214-4) and Emergency ( Measures (Article 17) Contact Point (https://bch.cbd.int/en/search?currentPage=1&country=mz&tab=nationalRecords); they coordinate with National Biosafety Authority (https://bch.cbd.int/en/database/CNA/BCH-CNA-MZ-708-3) and Inter-Institutional Biosafety Group and other stakeholders related to biosafety.

Article 20 – Échange d’informations et Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

102. Veuillez fournir un aperçu de l’état des informations obligatoires fournies par votre pays au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques en précisant, pour chaque catégorie d’information, si elles sont disponibles ⁶ et si elles ont été transmises au Centre d’échange ;

a. Lois, réglementations et lignes directives en vigueur visant l’application du Protocole, ainsi que les informations fournies par les Parties dans le cadre de la procédure d’accord préalable en connaissance de cause (article 20, paragraphe 3 a))

Informations disponibles, mais transmises en partie seulement au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

b. Lois, réglementations et directives applicables à l’importation d’OVM destinés à être utilisés directement pour l’alimentation humaine ou animale, ou à être transformés (article 11, paragraphe 5)

Informations disponibles, mais transmises en partie seulement au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

c. Accords et arrangements bilatéraux, régionaux et multilatéraux (article 14, paragraphe 2, et article 20, paragraphe 3 b))*

Information non disponible

d. Coordonnées des autorités nationales compétentes (article 19, paragraphes 2 et 3) et des correspondants nationaux (article 19, paragraphes 1 et 3), et numéros à composer en cas d’urgence (article 17, paragraphe 3 e))

Informations disponibles et transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

e. Décisions concernant le transit d’OVM (article 6, paragraphe 1)

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

f. Décisions concernant l’importation d’OVM pour une utilisation en milieu confiné (article 6, paragraphe 2)*

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

g. Notifications concernant la dissémination dans la juridiction de votre pays qui conduit ou peut conduire à un mouvement transfrontière non intentionnel d'un OVM susceptible d'avoir des effets défavorables importants sur la diversité biologique (article 17, paragraphe 1)

Information non disponible

h. Informations concernant des cas de mouvements transfrontières illicites d’OVM (article 25, paragraphe 3)*

Information non disponible

i. Décisions concernant l'importation d'OVM destinés à être introduits intentionnellement dans l'environnement (article 10, paragraphe 3)*

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

j. Informations sur l'application de la réglementation nationale à des importations spécifiques particulières d'OVM (article 14, paragraphe 4)

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

k. Décisions concernant l’utilisation sur le territoire national d’OVM pouvant faire l’objet de mouvements transfrontières et destinés à être utilisés directement pour l’alimentation humaine ou animale, ou à être transformés (article 11, paragraphe 1)

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

l. Décisions concernant l’importation d’OVM destinés à être utilisés directement pour l’alimentation humaine ou animale, ou à être transformés, prises en vertu de cadres réglementaires nationaux (article 11, paragraphe 4), ou conformément à l’annexe III du Protocole (article 11, paragraphe 6)

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

m. Déclarations relatives au cadre à utiliser pour les OVM destinés à être utilisés directement pour l'alimentation humaine ou animale, ou à transformés (article 11, paragraphe 6)

Information non disponible

n. Reconsidération et modification des décisions relatives aux mouvements transfrontières intentionnels d’OVM (article 12, paragraphe 1)*

Information non disponible

o. Cas où un mouvement transfrontière intentionnel peut avoir lieu au moment même où le mouvement est notifié à votre pays (article 13, paragraphe 1 a))*

Information non disponible

p. OVM bénéficiant d’une dérogation d’application de la procédure d’accord préalable en connaissance de cause (article 13, paragraphe 1 b))*

Information non disponible

q. Résumés des évaluations des risques ou des études environnementales des OVM issus des processus réglementaires, et informations pertinentes sur les produits de ceux-ci (article 20, paragraphe 3 c))

Informations disponibles, mais non transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques

103. Veuillez fournir une brève explication si vous avez répondu que des informations sont disponibles, mais qu’elles n’ont pas été transmises au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques ou qu’elles ont été transmises en partie seulement au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques, pour tout élément de la question 102 :

There is a significant amount of information related to biosafety that has been generated, however, it is not available in the BCH. The country is now in a process of establishing efficient mechanism for better communication among biosafety stakeholders to fast-track internal institutional data collection and pre-approval of accuracy of information so that, in very short time, the missing data in BCH will uploaded accordingly.

104. Votre pays a-t-il établi un mécanisme de coordination entre le correspondant national du Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques, le correspondant national du Protocole de Cartagena, et les autorités nationales compétentes, afin de mettre les informations à la disposition du Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

There is a BCH Focal Point and institutional Authorized Users responsible for collection and registration of the information from different institutions. However, the existing mechanism need further strengthen to make sure that existing information is made available in BCH.

105. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il utilisé les informations disponibles auprès du Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques pour prendre des décisions relatives aux OVM?

Oui, toujours

106. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il rencontré des difficultés d’accès ou d’utilisation du Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques?

Non

107. Votre pays a-t-il mis en place un centre d’échange national pour la prévention des risques biotechnologiques?*

Non

108. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 20 dans votre pays :

The coordination among focal points, National Biosafety Authority, Inter-Institutional Biosafey Group and other biosafety stakeholders need to be further strengthen to make sure that existing information is made available in BCH.

Article 21 – Informations confidentielles

109. Votre pays a-t-il établi des procédures pour protéger les renseignements confidentiels reçus en vertu du Protocole ?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

Requirements for confidential information are set out in Articles 66 and 67 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie). However, the details for confidential information are yet to be approved.

110. Votre pays permet-il à l’auteur de la notification d’indiquer les informations qu’il faut considérer comme confidentielles?*f

Dans certains cas seulement

111. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 21 dans votre pays :

The requirements for confidential information are set out in Articles 66 and 67 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie). However, the details for confidential information are yet to be approved.

Article 22 – Renforcement des capacités

112. Votre pays dispose-t-il d’un financement prévisible et fiable pour répondre à ses besoins en matière de renforcement des capacités, en vue de l’application effective du Protocole?

Non

113. Votre pays a-t-il reçu un soutien de l’extérieur pour le développement et/ou le renforcement des ressources humaines et des capacités institutionnelles en matière de prévention des risques biotechnologiques ?*

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

List of projects: UNEP/GEF Project on Implementation of National Biosafety Framework; Regional Agriculture and Environmental Innovation Network for Africa/Multi-Country Project to Strengthen Institutional Capacities on LMO testing in Support of National Decision Making; Open Forum on Agricultural Biotechnology/African Agricultural Technology Foundation; NEPAD-AUDA /(Optimization of Agriculture in Africa using Gene Editing); TELA/Development of Drought Tolerant Maize and Insect Resistant for Africa); USAID/Biotechnology Assistance for Africa: Kenya, Mozambique, Senegal, Zambia)

114. Si vous avez répondu Oui ou Oui, dans une certaine mesure à la question 113, comment ce soutien a-t-il été mis à disposition?

Voies bilatérales
Voies régionales
Voies multilatérales

115. Votre pays a-t-il offert un soutien à d’autres Parties pour le développement et/ou le renforcement des ressources humaines et des capacités institutionnelles en matière de prévention des risques biotechnologiques?*

Non

116. Si vous avez répondu Oui à la question 115, comment ce soutien a-t-il été mis à disposition?

117. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il utilisé son allocation STAR du FEM pour des activités de prévention des risques biotechnologiques?

Non

118. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il entrepris des activités de création et/ou de renforcement des ressources humaines et des capacités institutionnelles en matière de prévention des risques biotechnologiques?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

List of training workshops and courses: Dra. Carla do Vale, Dr. Fato, Dra. Roda, Dra. Olivia, Dra. Albertina, Dr. Valter, Dr. Ndeve

119. Si vous avez répondu Oui ou Oui, dans une certaine mesure à la question 118, dans quels secteurs parmi les secteurs suivants ces activités ont-elles été entreprises (cochez toutes les cases pertinentes )?

Capacités institutionnelles et ressources humaines
Évaluation des risques et autre expertise scientifique et technique
Gestion des risques
Sensibilisation, participation et éducation du public en matière de prévention des risques biotechnologiques
Échange d'informations et gestion des données, y compris participation au Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques.
Collaboration scientifique, technique et institutionnelle aux niveaux infrarégional, régional et international
Transfert de technologie
Identification des OVM, y compris leur détection
Considérations socioéconomiques
Mesures pour gérer les mouvements transfrontières non intentionnels et/ou illicites d’OVM

120. Si vous avez répondu Oui ou Oui, dans une certaine mesure à la question 118, votre pays a-t-il utilisé des ressources documentaires en matière de renforcement des capacités, y compris des ressources en ligne, pour des activités de création et/ou de renforcement des capacités?

Oui

121. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il mené une évaluation des besoins en matière de renforcement des capacités?

Oui

122. Votre pays a-t-il encore des besoins en matière de renforcement des capacités ?

Oui

123. Si vous avez répondu Oui à la question 122, quels domaines ci-après nécessitent toujours un renforcement des capacités (cochez toutes les cases pertinentes)?

Capacités institutionnelles et ressources humaines
Intégration de la prévention des risques biotechnologiques dans la législation, les politiques générales et les institutions intersectorielles et sectorielles (intégration de la prévention des risques biotechnologiques)
Évaluation des risques et autre expertise scientifique et technique
Gestion des risques
Sensibilisation, participation et éducation du public en matière de prévention des risques biotechnologiques
Échange d'informations et gestion des données, y compris participation au Centre d'échange pour la prévention des risques biotechnologiques.
Collaboration scientifique, technique et institutionnelle aux niveaux infrarégional, régional et international
Transfert de technologie
Échantillonnage, détection et identification des OVM
Considérations socioéconomiques
Respect des exigences en matière de documentation pour la manipulation, le transport, l'emballage et l'identification des OVM
Gestion des renseignements confidentiels
Mesures pour gérer les mouvements transfrontières non intentionnels et/ou illicites d’OVM
Recherche scientifique en matière de prévention des risques biotechnologiques liés aux OVM
Prise en compte des risques pour la santé humaine
Responsabilité et réparation

124. Si vous avez répondu Oui à la question 122, votre pays a-t-il accordé une priorité à ses besoins de renforcement des capacités?*

Oui

125. Votre pays dispose-t-il d’un mécanisme national fonctionnel pour coordonner les initiatives de renforcement des capacités en matière de prévention des risques biotechnologiques?

Non

126. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l’application de l’article 22 dans votre pays, y compris des informations sur votre expérience en matière d’accès aux financements du FEM :

Mozambique has identified its capacity development need for Cartagena Protocol on Biosafety and Target 17 of the Kumming-Montreal Global Biodiversity Frameworks with assistance of Regional Centre of Excellence for Biodiversity/South African National Biodiversity Institute. More capacity building is required to cope with the need for (a) upgrading of trainees as biosafety and biotechnology are fast developing fields and (b) increase the number of experts consistent with large size of Mozambique

Article 23 – Sensibilisation et participation du public

127. La sensibilisation, l'éducation et/ou la participation du public à la prévention des risques biotechnologiques sont-elles abordées dans la législation ou les politiques générales de votre pays?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

128. Votre pays a-t-il créé un mécanisme pour assurer l'accès du public aux informations sur les organismes vivants modifiés?

Oui

Informations supplémentaires

The Chapter 11 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie), set out requirements for public participation and access to information, however, further details are set out in the complementing rules on public awareness, participation and access to information, yet to be approved, Furthermore, the Biosafety Communication Strategy and Communication Strategy for Genomic Editing are still yet to be approved. Basic Manual on Biotechnology is under development. A Manual on Biosafety and Biosecurity has been published.

129. Votre pays a-t-il créé un mécanisme pour faciliter et favoriser la participation du public, y compris la consultation, aux processus décisionnels concernant les OVM?

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

The Chapter 11 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie), set out requirements for public participation and access to information, however, further details are set out in the complementing rules on public awareness, participation and access to information as well commplenting rules on handling of application for activities on LMO are yet to be approved, Furthermore, the biosafety communication strategy is yet to be approved.

130. Votre pays a-t-il informé le public au sujet des modalités existantes pour assurer la participation du public aux processus décisionnels concernant les organismes vivants modifiés?*

Oui, dans une certaine mesure

Informations supplémentaires

The Chapter 11 of the Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 7/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie), set out requirements for public participation and access to information, however, further details are contained in the complementing rules on public awareness, participation and access to information, yet to be approved, Furthermore, the biosafety communication strategy is yet to be approved. Also, a number of training and consultation workshops have been carried out namely: Training workshops on risk assessment and management, inspection of activities with GMOs, handling of LMO GMO applications, monitoring of effects of GMO on environment, socio-economic considerations, emergency measures, use of BCH. Training of trainers (ToT) workshop on LMO Detection and Biosafety Decision-Making; Experience-sharing webinar. Webinar : Online discussions of the Network of Laboratories for the Detection and Identification of Living Modified Organisms Webinar on communicating the science of genome editing; Webinar on the launch of Biosafety Technical Series 05: Training Manual on the Detection and Identification of Living Modified Organisms (LMOs) in the Context of the Cartagena Protocol on Biosafety; Webinar on new PCR technologies; Training of Trainers workshop on Quality Management Systems; Soft skills training workshop Regional Training of Trainer's Workshop on Quantitative Real Time PCR Methods for GM detection; Qualitative Real Time PCR Methods for GM detection; Virtual Training of Trainers on Bulk Sampling, Handling and Documentation in the context of Transboundary movement of LMOs; Training on Agricultural biotechnology (General introduction, Role and application of Biotechnology); Legal framework and Regional or Global Agreements: 71/2014 Decree of 28 November on GMOs and biosafety regulations, Other complementary Biosafety legislation; Biotech Seed Inspection; Seminars on advocacy and public awareness in Biotechnology and Biosafety; Seeing is Believing visits to assess the qualities and the performance of transgenic and non-transgenic crops;

131. Au cours de la période couverte par le présent rapport, combien de fois votre pays a-t-il consulté le public lors de la prise de décisions concernant les OVM?

1 à 4

132. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il mis les résultats des décisions concernant les OVM à la disposition du public?

Non

133. Votre pays a-t-il informé le public concernant les moyens d'accéder au Centre d’échange pour la prévention des risques biotechnologiques?*

Non

134. Est-ce que la prévention des risques biotechnologiques a été abordée ou intégrée dans les programmes d’enseignement et de formation de votre pays?

Oui

135. Votre pays dispose-t-il d’une stratégie de communication nationale sur la prévention des risques biotechnologiques?*

Non

136. Votre pays a-t-il mis en place des programmes de sensibilisation et de vulgarisation sur la prévention des risques biotechnologiques?*

Oui

Informations supplémentaires

Question 130. Mozambique participate in BCH projects during which the trainees were inform on how to access and use BCH portal. However there is a need further expand information on BCH to general public including grassroot community stakeholders Actividades da OFAB-Mocambique. To be completed: Dra. Albertina, Dr. Fato, Dr. Valter

137. Votre pays dispose-t-il actuellement d’un site Internet national sur la prévention des risques biotechnologiques?*

Non

138. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il eu accès à une documentation pour faciliter et favoriser la sensibilisation, l’éducation et la participation du public à la prévention des risques biotechnologiques?

Oui

139. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 23 dans votre pays :

Biosafety Capacity Building under the Open Forum on African Biotechnology (OFAB) from 2022 to 2025: Approximately 5850 people were reached during the period indicated, including farmers, journalists, researchers, decision-makers, parliamentarians and politicians, university students, medium level students, religious communities and seed authority technicians: Training Subjects: Training on Agricultural biotechnology (General introduction, Role and application of Biotechnology), Legal framework and Regional or Global Agreements: 71/2014 Decree of 28 November on GMOs and biosafety regulations, Other complementary Biosafety legislation; Cartagena Protocol; Biotech Seed Inspection, Seminars on advocacy and public awareness in Biotechnology and Biosafety; Seeing is Believing visits to assess the qualities and the performance of transgenic and non-transgenic crops. Trained stakeholders and seminaries participation: Researchers, University and medium level students, Seed technicians, Journalists, Decision makers, Parliamentarians, Faith leaders. Expected outcomes: (i) Media knowledge and awareness of biotechnology is enhanced; (ii) The environmental release and commercialization processes for GMOs is accelerated in the Country/Mozambique; (iii) Public knowledge, education, and awareness on agricultural biotechnology and biosafety are enhanced; and (iv)Government, Parliament and other stakeholders show the need for a national biosafety legal framework to govern biotechnology development in Mozambique.

Article 24 – Non-Parties

140. Votre pays a-t-il conclu un ou plusieurs accords bilatéraux, régionaux ou multilatéraux avec des non-Parties concernant les mouvements transfrontières d’OVM?*

Non

141. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il importé des OVM provenant d'un pays non-Partie?

Non

142. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il exporté des OVM à un pays non-Partie?

Non

143. Si vous avez répondu Oui aux questions 141 et/ou 142, les mouvements transfrontières d’OVM ont-ils respecté l’objectif du Protocole de Cartagena sur la prévention des risques biotechnologiques?

144. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 24 dans votre pays :

No bilateral agreement

Article 25 – Mouvements transfrontières illicites ⁷

⁷Conformément à la définition opérationnelle adoptée dans la décision CP VIII / 16, « les mouvements transfrontières illicites sont des mouvements transfrontières d'organismes vivants modifiés qui contreviennent aux mesures nationales d'application du Protocole adoptées par la Partie concernée »

145. Votre pays a-t-il adopté des mesures nationales visant à prévenir et/ou à réprimer les mouvements transfrontières d’OVM contrevenant aux mesures nationales qu’il a prises pour appliquer le Protocole de Cartagena?

Non

146. Au cours de la période couverte par le présent rapport, de combien de cas de mouvements transfrontières illicites d'OVM votre pays a-t-il pris connaissance?

Aucun

147. Si vous avez répondu, à la question 146, que votre pays a eu connaissance de cas de mouvements transfrontières illicites, l'origine du ou des OVM a-t-elle été établie?

148. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l'application de l'article 25 dans votre pays :

No official movement recorded.

Article 26 – Considérations socioéconomiques

149. Votre pays a-t-il mis en place des approches ou exigences spécifiques qui précisent la manière dont les considérations socioéconomiques doivent être prises en compte dans la prise de décisions concernant les OVM ?

Oui

150. Votre pays a-t-il utilisé des ressources documentaires pour prendre en compte les considérations socioéconomiques ?

Oui

151. Au cours de la période couverte par le présent rapport, est-ce que les questions socioéconomiques découlant de l’impact des OVM ont été prises en compte dans la prise de décisions ?

Dans certains cas seulement

152. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur l’application de l’article 26 dans votre pays :

The Article 74 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree no 71/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie), set out requirements for socio-economic considerations, however, further details are contained in the complementing on socio-economic considerations are yet to be approved,

Article 28 – Mécanisme de financement et ressources financières

153. Au cours de la période couverte par le présent rapport, quel montant de financement (en dollars américains) votre pays a-t-il mobilisé pour appuyer la mise en œuvre du Protocole de Cartagena sur la prévention des risques biotechnologiques, au-delà de l'enveloppe budgétaire nationale habituelle?

50 000 à 99,999 USD

Article 33 – Suivi et établissement de rapports

L'article 33 exige que les Parties assurent un suivi du respect de leurs obligations au titre du Protocole de Cartagena et rendent compte à la Conférence des Parties siégeant en tant que réunion des Parties au Protocole de Cartagena sur les mesures prises pour appliquer le Protocole.

154. Votre pays a-t-il mis en place un système pour assurer le suivi et le respect de l’application du Protocole de Cartagena?*

Oui

Coopération

Le but B.4 du plan de mise en œuvre pour le Protocole de Cartagena aborde la coopération et la coordination sur les questions relatives à la prévention des risques biotechnologiques aux niveaux national, régional et international. Les questions relatives à ce but sont indiquées ci-dessous, y compris les questions relatives à la coopération au titre de différentes dispositions du Protocole.

155. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il mené une coopération avec d’autres Parties sur les questions suivantes :

a. Partage de connaissances scientifiques, techniques et institutionnelles

Oui

b. Identification des OVM ou de caractéristiques spécifiques qui sont susceptibles d’avoir des effets défavorables sur la conservation et l’utilisation durable de la diversité biologique? (article 16(5)).

Non

c. Recherches et échange d’informations sur tout impact socioéconomique des OVM? (article 26.2))

Non

Ceci comprend-il des recherches et un échange d’informations sur les incidences socioéconomiques des OVM sur les peuples autochtones et communautés locales?

d. Sensibilisation, éducation et participation du public? (Article 23(1)(a))

Oui

e. Renforcement des capacités pour l’application du Protocole?

Oui

156. Au cours de la période couverte par le présent rapport, votre pays a-t-il entrepris des activités bilatérales, régionales ou multilatérales pour faciliter l’application du Protocole?

Oui

157. Votre pays a-t-il mis en place des mécanismes pour assurer la participation des peuples autochtones et communautés locales et des parties prenantes concernées de différents secteurs à l’application du Protocole?

a. Mécanismes visant à assurer la participation des peuples autochtones et communautés locales

Non

b. Mécanismes visant à assurer la participation des parties prenantes concernées de différents secteurs

Oui

158. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur la coopération en matière de prévention des risques biotechnologiques dans votre pays :

Mozambique has participate in bi-lateral, regional and multi-lateral projects under framework of Global Environment Facility, regional networks (Africa) and development assistance agencies.

Protocole additionnel de Nagoya – Kuala Lumpur sur la responsabilité et la réparation

Les Parties au Protocole de Cartagena qui ne sont pas encore Parties au Protocole additionnel sont invitées comme les autres à répondre aux questions ci-dessous

159. Votre pays est-il Partie au Protocole additionnel de Nagoya – Kuala Lumpur sur la responsabilité et la réparation?

Non

Existe-t-il un processus national pour devenir Partie au Protocole additionnel?

Non

160. Votre pays a-t-il mis en place les mesures nécessaires à l'application du Protocole additionnel?

Aucune mesure n'a encore été prise

161. Quels instruments sont en place pour l’application du Protocole additionnel (cochez toutes les cases pertinentes)?

Aucun instrument n'est en place [ Veuillez fournir des précisions sur les instruments en place ]

Veuillez fournir des informations complémentaires sur les instruments en place :

162. Votre pays a-t-il mis en place des instruments administratifs ou juridiques nécessitant l’adoption de mesures d’intervention :

a. En cas de dommages résultant d’OVM?

Non

b. Dans le cas où il existe une probabilité suffisante que des dommages surviennent si des mesures d'intervention ne sont pas prises?

Non

163. Si vous avez répondu Oui à la question 162a, est-ce que ces instruments imposent des exigences à un opérateur (cochez toutes les cases pertinentes)?

164. Si vous avez répondu Oui à la question 162a, est-ce que ces instruments exigent que l'opérateur prenne des mesures d’intervention pour éviter des dommages?

165. Si vous avez répondu Oui à la question 162a ou 162b, est-ce que ces instruments contiennent une définition du terme « opérateur »?

166. Si vous avez répondu Oui à la question 165, quels sont ceux, dans la liste suivante, pouvant être considérés comme un « opérateur » (cochez toutes les cases pertinentes)?

167. Une autorité compétente a-t-elle été identifiée pour exercer les fonctions définies dans le Protocole additionnel?

Non

168. Si vous avez répondu Oui à la question 167, quelles mesures l'autorité compétente peut-elle prendre (cochez toutes les cases pertinentes)?

169. Votre pays a-t-il pris des mesures pour fournir une sécurité financière en cas de dommages causés par des OVM?

Non

170. Si vous avez répondu Oui à la question 169, quels types de mesures de sécurité financière sont en place (cochez toutes les cases pertinentes)?

171. Votre pays a-t-il mis en place des règles et des procédures en matière de responsabilité civile couvrant les dommages résultant d'OVM, ou est-ce que de tels dommages ont été reconnus dans des décisions de justice (cochez toutes les cases pertinentes)?

172. Y a-t-il eu des cas de dommages résultant d’OVM dans votre pays?

Non

173. Si vous avez répondu Oui à la question 172, des mesures d’intervention ont-elles été prises?

174. Vous pouvez fournir ici de plus amples détails sur les activités menées dans votre pays pour faciliter l’application du Protocole additionnel de Nagoya – Kuala Lumpur sur la responsabilité et la réparation :

The Article 47 of Regulation on Biosafety related to the Management of Genetically Modified Organisms (Decree 71/2014, BR Nº 96 de 28.11.14, Boletim da República - I Serie), set out requirements for liability and redress, however, further details need to be further developed. Moreover, the is a need to start the process of ratification of the Nagoya – Kuala Lumpur Supplementary Protocol on Liability and Redress.

Autres informations

175. Veuillez fournir ici toute autre information sur les questions relatives à l’application du Protocole de Cartagena et du Protocole additionnel à l’échelon national, y compris les obstacles et les difficultés rencontrés :

Significant progress towards the implementation of Cartagena Protocol on Biosafety and Target 17 of Kumming-Montreal Global Biodiversity Framework has been made namely the approval of advanced drafts the complementing rules, guidelines and manuals on handling of application for activities with LMOs, risk assessment and management, inspection, monitoring of effect of LMOs on Environment, emergency measures, socio economic considerations, biosafety communication strategy and communication strategy for gene editing. There are also two full functional laboratory for LMO detection which passed regional inter-laboratory proficiency testing.

However, deficiencies in human resources and facilities hinder effective implementation of the Protocol, coupled with a lack of funding specifically directed towards biosafety activities related to Biosafety. management. Despite progresses in terms of infrastructure (2 laboratories), their geographical distribution still does not meet the country needs. Another notable weakness in the implementation of the CPB is the incipient risk assessment framework that cover that socio-economic consideration and their monitoring, as well as weak communication channels. Regarding monitoring, it is necessary to strengthen the national biosafety framework by proving adequate human, facilities, equipment and financial resources, including procedures to ensure its effectiveness.

Commentaires sur le modèle du rapport

176. Vous pouvez fournir ici toute autre information sur les difficultés que vous avez rencontrées en complétant ce rapport, et des suggestions pour son amélioration.

There were some difficulties in addressing questions with yes or no answers, without the possibility of other options. Our reality does not fit the approach previously presented. There is a need to include other answer alternatives in order to objectively capture the actual pictures of the Parts.

BCH-NR5-MZ-285095-1 Report

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